Medita kliinik Tartus

Teguri 37b

Ringtee 75
Seksuaaltervise nõuandla
noorte nõustamine

Medita kliinik Tallinnas
Tartu mnt 16 (sissepääs Rävala pst poolt)
günekoloogia, uroloogia, üldkirurgia, veresoontekirurgia, neurokirurgia ja ortopeedia

registratuur 17101
e-post medita@medita.ee

Registratuur on avatud
E-N 08.00-20.00
R 08.00-19.00

Tegevusload nr L04497, L04498,L04856, L04857, L05067, L05077, L05149, L05150, L05151

Rinnavähi geneetilise riski test AnteBC

Rinnavähi geneetilise riski test AnteBC analüüsib 2803 geneetilist varianti, mis on seotud rinnavähi tekkega.

Rinnavähk on naiste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja – Eestis haigestub rinnavähki iga 14. naine. Igal aastal diagnoositakse pahaloomuline rinnakasvaja ligikaudu 800-l naisel, neist 38% on avastamise hetkel kasvaja levinud lümfisõlmedesse või naaberorganitesse ja 10% kaugmetastaasidega ehk leviku tõttu halva prognoosiga.Sellepärast on ennetus ja isiklike vähiriskide teadmine äärmiselt oluline rinnavähi vältimiseks või varaseks avastamiseks.

Varakult avastatud rinnavähk on ravitav! Kui rinnavähk avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%. 55% naistest avastatakse aga rinnavähk väljaspool soovitusliku sõeluuringu (50-69) vanust. Geneetilise riski määramisel on võimalik leida üles kõrgenenud rinnavähi riskiga naised, et
nad saaksid õigeaegselt uuringutele ja personaalse jälgimisplaani.

Soovitatud naistele vanuses 30-75 aastat.

Testi tulemused annavad naisele vastused küsimustele:

milline on minu rinnavähi geneetiline riskitase?
millises vanuses peaksin alustama rinnavähi sõeluuringut?
kas peaksin rakendama täiendavaid meetmeid rinnavähi ennetuseks?
mida saan ise teha rinnavähi riski vähendamiseks?
millistele muutustele ja tunnustele pean pöörama tähelepanu rinnavähi puhul?

AnteBC test sisaldab:

rinnavähiga seotud 2803 geneetilise markeri analüüsi;
individuaalset rinnavähi polügeenset riskiskoori;
rinnavähi haigestumise geneetilist riski võrreldes ülejäänud naiste populatsiooniga;
haigestumistõenäosust 10-aasta jooksul ning riskihinnangut võrreldes keskmise geneetilise riskiga naisega;
testi tulemuse tõlgendust koos kliiniliste soovitustega.

AnteBC testi piirangud:

AnteBC test ei ole kasutatav rinnavähi diagnoosimiseks;
AnteBC test ei ole valideeritud kasutamiseks mitte-Euroopa päritolu inimestel;
AnteBC testi alusel hinnatud kõrgenenud risk ei tähenda, et inimene haigestub elu jooksul rinnavähki; Samuti ei tähenda keskmine või madalam risk, et rinnavähi teke on välistatud;
AnteBC test ei anna hinnangut teie pereliikmete ja sugulaste riskidele, st. polügeense riskiskoori põhised haigusriskid ei pruugi olla otseselt vanematelt lastele päritavalt edasikanduvad;
AnteBC test ei analüüsi haruldasi rinnavähi riski tõstvaid patogeenseid mutatsioone üksikgeenides, nagu näiteks BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, TP53, CDH1, STK11;
AnteBC test tugineb ajakohastele teadusuuringutele, kuid kuna geneetika valdkonnas lisandub uut informatsiooni pidevalt, siis võivad riskihinnangud aja jooksul täieneda ja muutuda. Samuti võivad muutuda soovitused testide valikuks ja kliinilised soovitused testide tulemuste põhjal;
Sama tunnuse erinevad polügeensed riskiskoorid võivad anda indiviidide riskidele erinevaid hinnanguid, mis tulenevad mudelitesse kaasatud geneetiliste variantide ja nende kaalude erinevustest;
Käesoleva testi tulemusi tuleb käsitleda kontekstis teiste asjassepuutuvate kliiniliste andmetega. Lisaks võimalikule geneetilisele eelsoodumusele mõjutavad rinnavähi riski ka teised riskifaktorid.

Testitava põse limaskestalt või süljest võetakse Medita kliinikus DNA-proov ja see edastatakse Antegenesile analüüsimiseks. Testi tulemused saab kätte 6 nädala jooksul. Testide tulemuseks on meditsiiniline raport, mis edastatakse patsiendile. Samuti kantakse testi tulemused tervise infosüsteemi ja patsiendiportaali www.digilugu.ee. Tervise infosüsteemis olevat raportit näeb ka Teie raviarst.

Testi hind Medita kliinikus on 170 eurot.

Testimist pakutakse koostöös meditsiinilaboriga Antegenes.